1. 2024 ការផ្លាស់ប្តូរគន្លឹះនៃបទប្បញ្ញត្តិ
FDA: ការធ្វើតេស្តកំដៅមីក្រូវ៉េវថ្មីសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុកម៉ូណូមឺមេឡាមីន (≤0.1mg/kg)។
សហភាពអឺរ៉ុប៖ ផ្តល់អាណត្តិឯកសារ BPA-Free + EN 14372 របាយការណ៍ធន់ទ្រាំនឹងការកោស។
ការផាកពិន័យ៖ ការបំផ្លិចបំផ្លាញគយរបស់សហភាពអឺរ៉ុបនៃទំនិញដែលមិនអនុលោមតាមច្បាប់ + ទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកនាំចូល FDA ។
2. បញ្ជីត្រួតពិនិត្យអនុលោមភាព (5 ផ្នែកសំខាន់)
ការផ្ទៀងផ្ទាត់ឯកសាររបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់
វិញ្ញាបនប័ត្រ ISO 9001 + ISO 22000 មានសុពលភាព។
សម្ភារៈ MSDS បញ្ជាក់ភាពបរិសុទ្ធនៃជ័រមេឡាមីន≥99.5%។
របាយការណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ចាំបាច់
ការធ្វើតេស្ត FDA 21 CFR 177.1460 ដោយមន្ទីរពិសោធន៍ដែលទទួលស្គាល់ដោយសហរដ្ឋអាមេរិក។
របាយការណ៍ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់សហភាពអឺរ៉ុប 10/2011 (រួមទាំងការធ្វើតេស្តដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល 6%) ។
ករណីសិក្សា៖ ជៀសវាងកំហុសដែលមានតម្លៃថ្លៃ
បរាជ័យ៖ អ្នកលក់ដុំអាឡឺម៉ង់បានពិន័យជាប្រាក់ €280k សម្រាប់ការរំលងការធ្វើតេស្ត "ការបញ្ចេញទឹកអាស៊ីត formaldehyde"។
ដំណោះស្រាយ៖ អ្នកផ្គត់ផ្គង់ទាមទារ “ការធ្វើតេស្តវដ្តសីតុណ្ហភាពខ្លាំង (-20°C ដល់ 120°C)”។
អំពីពួកយើង
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២១ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០២៥